《武汉工程大学学报》 2016年3期
231-235
出版日期：2016-06-22
ISSN:1674-2869
CN:42-1779/TQ
含羧基和磺酸基共聚物阻垢剂的合成及阻垢性能
1 引 言在工业循环冷却系统以及其他工业管道中普遍存在结垢问题，导致了生产效率降低和能量损耗等问题［1-7］，阻垢剂在工业循环冷却水和油田采油过程中具有重要作用，使用阻垢剂已经成为目前控制结垢的最常用方法之一［8］. 为了降低对环境的污染，目前绿色无污染且高效的聚合物阻垢剂得到了广泛关注. 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）是一种多功能性的水溶性单体，极易于其他烯类单体共聚［9］，并且在整个pH范围内其较强的增溶性能、稳定溶液中的凝聚体和颗粒，对钙离子有很好的螯合性能［10］. Tremel等以AMPS和丙烯酸为单体通过聚合反应得到了含羧基和磺酸基的共聚物，它对碳酸钙垢具有较好的阻垢性能［10］. 聚马来酸酐由于其分子上带有大量的羧基，对水中的金属离子具有很强的螯合作用，提高了其阻垢性能［11］，据冯素敏等人报道，以马来酸酐（MA）为原料合成环氧琥珀酸，再以环氧琥珀酸、丙烯酸以及AMPS为原料合成三元共聚物阻垢剂，当加入量低于40 mg/L时，其阻垢效率低于80%［12］. 本研究结合两者的优点，以过二硫酸钾为引发剂，合成了一种水溶性较好的新型共聚物阻垢剂聚马来酸酐-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（PMA-PAMPS），并表现出了优异的阻垢效果. 2 实验部分2.1 原料及仪器原料：马来酸酐（MA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、乙醇、过硫酸钾、氢氧化钠，均为分析纯. 仪器：集热式恒温加热磁力搅拌器、循环水式真空泵、电热恒温鼓风干燥箱、真空干燥箱、旋转蒸发器、FR-IR红外光谱仪（型号：1601，生产厂家：日本Shimadzu）、元素分析仪（型号：vario EL cube，生产厂家：德国Elementar）. 2.2 PMA-PAMPS的合成在三口烧瓶中加入50 mL去离子水、马来酸酐（MA）4.9 g（0.05 mol）及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）8.288 8 g（0.04 mol），通入氩气，搅拌使其溶解，氩气通入半小时后氧气除尽，分次缓慢加入引发剂0.196 4 g（质量分数4 %）K2S2O8（为聚合反应最常用引发剂之一），加入完毕后，升温至85 ℃，恒温反应3 h. 反应结束后旋蒸除去去离子水，加入乙醇重结晶多次，最终得到白色颗粒物，真空干燥称重12.2 g， 其合成路线见图1. 在合成PMA-PAMPS的实验过程中，对反应物的摩尔比进行了控制和试验，当AMPS/MA摩尔比偏小时（物质的量比0.5∶1）磺酸基因为接枝较少，合成产物溶解性有所降低；当AMPS/MA的比值过大时（物质的量比1∶1），合成出来的聚合物粘稠，黏性大，不易流动，处理起来十分困难，因此合理降低比例，最终以合适比例（物质的量比0.8∶1）进行实验得到最终产物. 2.3 硫酸钙阻垢性能的评定阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能的评定参照国标SY/T-5673 《油田用防垢剂性能评定方法》，通过人工合成硫酸钙沉淀测定阻垢剂的阻垢性能，在去离子水中溶解一定量的氯化钠，硫酸钠，氯化钙，配制含Ca2+ 和SO42- 的质量浓度分别为1.510 g/L和3.605 g/L的溶液. 含有不同量PMA-PAMPS的溶液的广口瓶分别在恒温水浴50 ，60 ，70 ，80 ℃，保持10 h. 为了避免溶剂在水浴过程中损失，定量添加少量去离子水使水浴前后质量维持不变. Ca2+浓度的测定参照国标GB-7476《水质钙的测定EDTA滴定法》进行. 阻垢性能由阻垢率表示，阻垢率越大表明阻垢性能越好，阻垢率E按下列公式计算：[E=M2-M1M0-M1×100%] （1）式（1）中：M0-A溶液中测得的钙离子质量浓度的一半，mg/L；（A溶液为按国标所配制的Ca2+溶液）M1-未加阻垢剂混合溶液中钙离子质量浓度，mg/L；M2-加阻垢剂后混合溶液中钙离子质量浓度，mg/L. 3 结果与讨论3.1 红外谱图分析PMA-PAMPS的红外光谱如图2所示. 从图中可以看出，图中未出现-C=C-的伸缩振动吸收峰，说明马来酸酐（MA）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）的自由基聚合完全. 曲线中的1 639 cm-1归属于C=ONHR的振动吸收峰. 其中1 727 cm-1是羧基的强吸收峰，1 171 cm-1为S=O的振动吸收峰，1 029 cm-1是S-O的吸收峰，其中516 cm-1是C-S吸收峰 ［13］. 上述归属峰证明所合成的产品为PMA-PAMPS. 3.2 元素分析PMA-PAMPS的元素测定结果见表1，由表1可知聚合物中元素的百分含量，按照上述的目标产物的结构式，（在假设纯物质的基础上）可以通过计算出其聚合物的聚合度m/n值有酰胺键和磺酸基团所需的N元素和S元素，且含量与产物分子式相对应，按相对原子含量方法计算得到聚合物聚合度m/n值介于0.858~1.663之间. 3.3 PMA-PAMPS质量浓度对硫酸钙阻垢性能的影响按硫酸钙性能评价测定方法（1.3）对不同浓度的PMA-PAMPS进行了硫酸钙阻垢性能的测定，含有不同浓度PMA-PAMPS的广口瓶在恒温60 ℃的水浴条件下对其进行阻垢性能的测定， 其结果如图3所示. 从图3可以看出，PMA-PAMPS的质量浓度对硫酸钙的阻垢性能有较大的影响. 随着阻垢剂质量浓度的增加，其阻垢率也在升高，质量浓度为3 mg/L时其阻垢率达到最大，为92.09%. 而质量浓度高于3 mg/L后则表现出下降的趋势，体现了阻垢剂的阈值效应［1］. 3.4 温度对其阻垢性能的影响对同等浓度、不同温度下的PMA-PAMPS对硫酸钙的最佳阻垢效率进行了比较，结果见图4. 由图4可知，在50～80℃温度范围内，其阻垢效率先升高后下降. 50～60 ℃内，温度升高有利于PMA-PAMPS对钙离子的络合，促进其对硫酸钙微晶的吸附作用，使阻垢率增加，当温度为60 ℃时阻垢率达92.09%，当温度大于60 ℃时，硫酸钙微晶生成速度加快，导致阻垢率下降［14］. 3.5 不同温度下阻垢剂浓度对其阻垢性能的影响对不同温度下阻垢剂浓度对阻垢性能的影响进行了研究，其结果见图5. 由图5可知，当温度升高时，阻垢率达到峰值的浓度也相应增加. 70 ℃时最佳阻垢剂质量浓度为5 mg/L，阻垢率为88.2%. 80 ℃时最佳阻垢剂浓度为10 mg/L，阻垢率达到了85.96%. 随着实验温度的升高，最佳阻垢率也略有下降，达到最佳阻垢率的阻垢剂添加浓度也相应增加，说明温度的升高对阻垢剂的阻垢效果略有影响，但并不妨碍此阻垢剂的良好阻垢效果. 3.6 SEM电镜扫描分析图6为按2.3方法测定阻垢性能后残留在广口瓶内的固体样品的SEM图. 从图6中可以看出，PMA-PAMPS的加入对硫酸钙晶体有显著的影响. 没有加入PMA-PAMPS时，硫酸钙是表面光滑的柱状体，如图6 （a） 所示；而加入PMA-PAMPS后，硫酸钙表面变得凹凸不平，如图6 （b） 所示. 说明PMA-PAMPS对硫酸钙晶体有侵蚀作用. 4 结 语本研究采用自由基聚合反应以过二硫酸钾为引发剂一步合成了共聚物阻垢剂PMA-PAMPS，对其做了相关表征，并测定其对硫酸钙的阻垢性能，结果表明：1）在60 ℃时，当加入3 mg/L阻垢剂时阻垢率达到92.09%；2）当温度范围在50~60 ℃时，阻垢率随温度增加而增加，温度高于60 ℃，在60~80 ℃范围内，则呈现降低的趋势，但依然具有良好的阻垢效果；3）温度升高达到最佳阻垢率所添加的阻垢剂要相应增加. 该阻垢剂合成方法简单，阻垢效率优异，具有潜在的工业应用价值.