《武汉工程大学学报》 2014年06期
10-13
出版日期：2014-06-30
ISSN:1674-2869
CN:42-1779/TQ
HIV1抑制剂依曲韦林的合成
0引言艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的以T细胞免疫功能缺陷为主的重大流行性传染病［1］.非核苷类HIV1逆转录酶抑制剂（NNRTIs）以HIV1复制过程中的逆转录酶为靶点［12］，因具有靶点明确、作用机制清楚、高效低毒、副作用小以及可与其他药物协同作用等显著优点而备受关注［34］.药物化学家至今已设计、合成了数十类结构各异的NNRTIs［48］，其中以二芳基嘧啶类HIV1抑制剂（DAPYs）最受关注.依曲韦林（etravirine，Ⅰ，图1）是DAPYs的代表性上市药物［9］.药物化学家在新NNRTIs的研究与开发中也常将依曲韦林作为参考药物［7］.文献报道的依曲韦林的合成方法较多［1016］，综合原料价格、合成工艺参数和产品成本等因素来考虑，本研究采用JoshiMaikap合成策略［16］合成了依曲韦林（路线如图1所示），并优化了其合成工艺参数.图1依曲韦林的合成路线Fig.1Synthetic route of etravirine1实验部分1.1仪器与试剂仪器：熔点使用SGW X1显微熔点仪测定，1H NMR用Bruker DMX 500及Brucker AV 400 型核磁共振仪测定，TMS为内标，DMSO或CDCl3为溶剂.ESIMS用Waters Quattro质谱仪测定.试剂：所用试剂和溶剂规格均为分析纯，购自国药集团上海化学试剂公司或武汉格奥化学试剂有限公司.第6期古双喜，等：HIV1抑制剂依曲韦林的合成武汉工程大学学报第36卷1.2化合物的合成1.2.14(2,6二氯吡啶4氧)3,5二甲基苯腈（Ⅳ）的合成将12.46 g（67.95 mmol）2,4,6三甲基嘧啶（Ⅱ）、10.00（67.95 mmol）3,5二甲基4羟基苯腈（Ⅲ）、和10.54 g（81.54 mmol）N,N二异丙基乙胺和40 mL 1,4二氧六环置反应瓶中于65 ℃反应1.5 h，70 ℃反应1 h，待反应液冷却到约10 ℃，过滤，滤饼用10 mL冷的1,4二氧六环洗涤，然后将滤饼加入到40 mL 25 ℃的水中，搅拌30 min后过滤，真空干燥得16.44 g中间体Ⅳ，收率82.3%.m.p. 207.8～209.6 ℃（文献值［16］：208～210 ℃）；1H NMR (DMSOd6,400 MHz):δ2.12 (s,6 H),7.61 (s,1 H),7.74 (s,2 H).1.2.24(6氯2((4氰苯基)氨基)吡啶4氧)3,5二甲基苯腈（Ⅴ）的合成将16.00 g（54.40 mmol）中间体Ⅳ和6.43 g（54.40 mmol）对氨基苯腈溶于70 mL N甲基吡咯烷酮中，于0～5 ℃下分批加入12.21 g（108.80 mmol）叔丁醇钾，30 min加毕，继续搅拌2 h，然后缓慢加入300 mL水，过滤，将滤饼悬浮于180 mL水中，用浓盐酸调至pH 6～7.过滤，滤饼干燥后仍含有较多杂质（为Ⅴ的异构体）.将该滤饼加入50 mL 65～70 ℃的乙酸乙酯中，搅拌打浆30 min后冷却至10 ℃；过滤，再重复一次该操作.然后将滤饼用20 mL冷的乙酸乙酯洗涤，于55～60 ℃下真空干燥得12.61 g中间体Ⅴ，收率61.7%.mp.278.1～279.6 ℃（文献值［16］：278.5～280.5 ℃）；MS (ESI+)m/z 376(M+H)+.1.2.34(6氨基2((4氰苯基)氨基)吡啶4氧)3,5二甲基苯腈（Ⅵ）的合成将10.00 g（26.60 mmol）中间体Ⅴ、50 mL质量分数为25%的氨水和80 mL 1,4二氧六环加入高压反应釜中，于120 ℃下搅拌12 h.待反应液冷却至50 ℃以下后加入20 mL水，冷却至5 ℃，搅拌1 h.过滤，滤饼用8 mL冷1,4二氧六环分两次洗涤，然后于55～60 ℃下真空干燥得8.01 g中间体Ⅵ，收率84.5%.mp.283.6～285.9 ℃（文献值［16］：284.5～287 ℃）；MS(ESI+)m/z 357(M+H)+.1.2.4依曲韦林（Ⅰ）的合成将7.00 g（19.64 mmol）中间体Ⅵ溶于70 mL二氯甲烷中，于0～5 ℃下滴加溴（3.55 g，22.19 mmol）的二氯甲烷（15 mL）溶液，于此温度下继续搅拌4 h，加入70 mL水，用4 mol/L的稀氢氧化钠溶液调至pH 9～10.然后加入0.35 g焦亚硫酸钠溶于1 mL水的溶液，用4 mol/L的稀氢氧化钠溶液维持pH（8.0±0.2），搅拌1 h.将析出的固体过滤，水洗，于55～60 ℃下真空干燥得依曲韦林粗品.将该粗品溶于50～55 ℃的125 mL丙酮中，加入活性炭脱色，过滤.减压脱除大部分丙酮，剩余物体积约为35 mL，冷却至5～10 ℃后过滤，滤饼用15 mL冷丙酮洗涤，于55～60 ℃下真空干燥得6.95 g依曲韦林，收率81.3%.mp. 254.5～256.2 ℃（文献值［16］：255～257 ℃）；MS(ESI+)m/z435(M+H)+；1H NMR(400 MHz,DMSOd6)δ(化学位移)2.11(s,6H,Me),7.10(brs,2H,NH2),7.41(d,J =8.8 Hz,2H,ArH2,6),7.54(d,J=8.4 Hz,2H,ArH3,5),7.74(s,2H,ArH3,5),9.55(s,1H,NH).2结果与讨论依曲韦林的合成路线可划分为如下两大类：a、以对氰基苯胍为原料或中间体的合成路线：对氰基苯胍与丙二酸乙酯环合构成嘧啶环片段，然后经三氯氧磷氯化、溴素溴化、与2,6二甲基4氰基苯酚钠发生亲核取代、最后嘧啶环上氯原子被氨基取代得到依曲韦林［10］；该法4氰基苯胍价格较高，亲核取代反应和氨化反应收率均较低.类似的，专利［11］报道用对氰基苯胍与氰乙酸乙酯环合构成嘧啶环片段，该路线减少了氨化反应，但是仍存在原料对氰基苯胍价格较高和最后一步亲核取代反应选择性差等问题；专利［12］报道用对氰基苯胺与氰胺反应得到对氰基苯胍，然后经环合、氯代、亲核取代、氨化、溴化反应得到依曲韦林，但是其中生成对氰基苯胍的反应收率仅24%，最后三步反应收率分别为48%、44%和43%，总反应收率极低，亦不适合工业化生产.专利［13］更是在上述路线的基础上增加了氨基保护和脱除步骤，使路线复杂化，不具有工业化竞争力.b、以卤代嘧啶为原料的合成路线：专利WO0027825［14］则首先公开以2,4,6三氯5溴嘧啶为原料依次经两步亲核取代反应和氨化反应得到依曲韦林的合成路线，该路线存在原料不易得、氨化时间长和转化率低的缺点，不适合工业化生产；专利WO2012170647［15］则以2,6二氯4氨基吡啶为原料，经氨基乙酰化保护、两步亲核取代反应、去乙酰基保护和溴化反应得到依曲韦林，该路线的原料亦因存在原料不易得和路线较长等问题而不适合工业化生产；文献［16］报道的合成路线以2,4,6三氯嘧啶为原料，经两步亲核取代反应、氨化和溴化反应得到依曲韦林（图1），该路线不仅原料廉价易得，而且避免了其它路线普遍存在的路线冗繁、氨化时间长、转化率和反应收率低等问题，颇具有工业化潜力.因此，本研究选取了以2,4,6三氯嘧啶为原料的合成路线（如图1所示）.中间体Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和目标产物Ⅰ的熔点、质谱和核磁数据均与文献［16］报道数据吻合.在中间体Ⅳ的合成过程中，文献［16］中报道的时间为70 ℃下反应2 h，收率为80%；本研究中改进为65 ℃下反应1.5 h，70 ℃下再反应1 h.由于反应的初期温度降低了，因此副反应减少，反应收率提高至82.3%，且Ⅳ纯度更高，表现为该中间体熔程更窄.中间体Ⅴ的制备收率由文献报道的58%提高到了61.7%，Ⅵ的制备收率也由82%提高到84.5%，目标产物Ⅰ的收率则由80%提高到81.3%.四步反应总收率由30.4%提高到了34.9%，明显提高了合成效率，降低了合成成本.嘧啶类化合物具有广泛的生物活性［17］，如抗病毒、抗肿瘤、抗HIV和除草功能等，本研究优化的合成工艺对嘧啶类化合物的合成具有较大的参考价值.3结语以2,4,6三氯嘧啶（Ⅱ）为原料，经过三步亲核取代反应依次取代嘧啶环上的三个氯原子得到中间体Ⅵ：首先Ⅱ与3,5二甲基4羟基苯腈（Ⅲ）发生亲核取代反应以82.3%收率制备了中间体Ⅳ；Ⅳ与对氨基苯腈发生亲核取代反应以61.7%的收率制备了中间体Ⅴ；Ⅴ经氨化反应（亲核取代反应）以84.5%的收率制备了Ⅵ.最后，中间体Ⅵ经溴化反应以81.3%的收率制备得到目标产物依曲韦林.熔点、质谱和核磁数据均与文献报道数据吻合.四步反应总收率由文献报道的30.4%提高到34.9%.本研究改进的合成方法提高了合成效率，降低了成本，对嘧啶类化合物的合成具有较大的参考意义.致谢感谢湖北省教育厅的支持，感谢华烁科技股份有限公司成春喜、刘应杰和刘华伟在产品表征方面的帮助！