《武汉工程大学学报》  2010年09期 14-16   出版日期：2010-09-30   ISSN:1674-2869   CN:42-1779/TQ

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阳离子光固化活性单体氧杂环丁烷的合成


0引言阳离子光固化材料广泛应用于涂料、油墨、电子封装、印刷和快速成型等领域［1］,其主要成分由两部分组成:光引发体系和可紫外光固化的活性树脂.常用的阳离子UV固化的活性树脂有环氧化合物和乙烯基醚.环氧化合物在强酸作用下可发生开环聚合.双酚A环氧树脂是最常用的一种,但它的聚合速度慢.脂肪族环氧化合物［2］一般聚合速度快,固化制件耐候性好,具有良好的电绝缘性能,已成为阳离子固化体系中主要的反应原料,其主要品种有:3,4环氧环己基甲酸3,4环氧己基甲基酯(商品名:UVR6110)和二(3,4环氧己基)己二酸酯(商品名:UVR6128).但该类化合物合成工艺复杂,成本较高.乙烯基醚类化合物也可以进行阳离子聚合,用作阳离子光固化预聚物或活性稀释单体［3］.它们具有速度快、粘度低等优点.它们还可以与环氧化合物生成杂化聚合物,与丙烯酸酯、马来酸酯、顺丁烯二酰亚胺等生成共聚物.但该类化合物易挥发,气味较大,对环境污染较大.其主要品种有:三甘醇二乙烯基醚(DVE3);1,4环已基二甲醇二乙烯基醚(CHVE)和4羟丁基乙烯基醚(HBVE)等.近年来,日本东亚合成公司合成了系列氧杂环丁烷单体和齐聚物［4］.这些化合物具有粘度低、固化收缩率低、粘接强度高、聚合速度快、毒性低和不易挥发等特点,广泛用于紫外光固化材料.其主要品种有:氧杂环丁烷类阳离子光固化单体合成国内还未见报道,笔者在文献［58］的基础上,对3,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷的合成工艺进行了详细的研究,其合成路线见图1.图13,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷的合成路线
Fig.1The synthesis scheme of bis ［1ethyl (3oxetanil) methyl］ ether1实验部分1.1主要实验药品和仪器三羟甲基丙烷,分析纯,天津市福晨化学试剂厂生产;碳酸二乙酯,化学纯,国药集团化学试剂有限公司生产;甲基磺酰氯,工业品,湖北孝昌金鸡化工厂生产;氯化钠,分析纯,天津市福晨化学试剂厂生产.日本岛津IR408型红外分光光度计(KBr压片);瑞士BrukerAvance 400NMR型核磁共振仪.1.23乙基3羟甲基氧杂环丁烷(2)的合成在装有温度计,搅拌器和蒸馏装置的250 mL的三口反应瓶中,加入80.4 g(0.6 mol)三羟甲基丙烷,用少量的乙醇做溶剂,再加入70.8 g(0.6 mol)的碳酸二乙酯,加热至110~120 ℃,反应5~6 h,至无乙醇馏出,升温至180~185 ℃,进行裂解反应,此时有大量的二氧化碳放出.当二氧化碳气泡明显减少时,裂解基本完毕,减压蒸馏,收集120~125 ℃/267 Pa的馏分57.5 g,收率82.6%.第9期刘安昌,等:阳离子光固化活性单体氧杂环丁烷的合成
武汉工程大学学报第32卷
1.33乙基3甲磺酰基甲基氧杂环丁烷(3)的合成在装有温度计,搅拌器和滴液漏斗的500 mL的三口反应瓶中,加入139.2 g(1.2 mol)的3乙基3羟甲基氧杂环丁烷(2)和200 mL甲苯,冷却至-10~-15 ℃,在-10 ℃以下滴加137.4 g(1.2 mol)的甲烷磺酰氯.滴加完毕,升至室温继续反应2 h.加入200 mL蒸馏水至反应瓶中,分层,有机层用3×150 mL质量分数为5%的NaCl水溶液洗涤,再用蒸馏水洗至中性,浓缩得棕红色液体,减压蒸馏,收集140~148 ℃/2Pa的馏分155 g,收率66.6%.1.43乙基3氯甲基氧杂环丁烷(4)的合成在装有温度计,搅拌器和回流冷凝管的250 mL的三口反应瓶中,加入97.0 g(0.5 mol)的3乙基3甲磺酰基甲基氧杂环丁烷(3),35.1 g(0.6 mol)氯化钠和100 mL甲苯,加热回流反应3 h.冷却,将反应物倾入80 mL蒸馏水中分层,有机层用3×30 mL蒸馏水洗,浓缩得淡黄色液体,减压蒸馏,收集84~86 ℃/267 Pa的馏分64.2 g,收率95.4%.
1.53,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷的合成在装有温度计,搅拌器和回流冷凝管的250 mL的三口反应瓶中,加入26.9 g(0.2 mol)的3乙基3氯甲基氧杂环丁烷(4),48%的氢氧化钠溶液32.4 g,23.2 g(0.2 mol)3乙基3羟甲基氧杂环丁烷(2)和100 mL甲苯.加入0.2 g四丁基溴化铵作相转移催化剂,在100~102 ℃的条件下反应6 h.冷却,加入80 mL蒸馏水中分层,有机层用3×30 mL蒸馏水洗,浓缩得淡黄色液体,减压蒸馏,收集128~130 ℃/267 Pa的馏分37.6 g,收率88.0%.(文献［8］收率75.6%)2结果与讨论
2.13,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷的结构确证图2和图3为3,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷红外光谱图和核磁共振图.从图2红外光谱图可知,其红外吸收有IR,υ(cm-1):2963,2933,2867,1462,1412,1375为甲基和亚甲基的红外吸收峰;1112为C—O—C醚键的非环外吸收峰;981,827为C—O—C环醚吸收峰.图3核磁共振谱图表明1HNMR(CDCl3):δ:0.87(t,6H,CH3)为甲基(a)的化学位移;1.74(q,4H,CH2)为亚甲基(b)的化学位移;3.579(s,4H,CH2)为亚甲基(c)的化学位移;4.36(d,4H,CH2);4.44(d,4H,CH2)分别为亚甲基(d)和(e)的化学位移.由此可以证明,所合成的目的产物结构得到确证.
图23,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷
红外光谱图
Fig.2The IR spectra of bis ［1ethyl (3oxetanil) methyl］ ether2.23,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷的固化机理将单体3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷(OXT 221)或3,3乙基3(2乙基己氧基甲基)氧杂环丁烷(OXT212)和3%~5%(单体的质量分数,下同)的光引发剂UVI 6976搅拌器搅拌,配制成均匀无色液体.然后将该液体涂覆在玻璃片上,用355 nm激光下扫描固化.观察氧杂环丁烷的红外吸收强度的变化.图4是OXT 221/UVI 6976(3.0%)紫外光固化前后的光谱图,2 963和2 867 cm-1分别是CH2中C—H的反对称伸缩振动峰和对称伸缩振动峰;1 462和1 375 cm-1分别是c—H的反对称变形振动峰和对称变形振动峰;1 112 cm-1为非四元环主链中C—O—C的伸缩振动峰,它与氧杂环丁烷基开环聚合后形成的C—O—C伸缩振动峰合并,形成1 103 cm-1的宽峰;981和827 cm-1分别是氧杂环丁烷四元环的反对称变形振动峰和对称变形振动峰.光固化后,可以观察到,981和827 cm-1两波峰下降很明显,说明氧杂环丁烷的四元环发生开环反应.可能的固化机理［10］见图5.图33,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)
氧杂环丁烷核磁共振谱图
Fig.3The HNMR spectra of bis ［1ethyl (3oxetanil) methyl］ ether图43,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)
氧杂环丁烷固化前后的红外光谱图
Fig.4The IR spetram contrast of curing before and after for bis ［1ethyl (3oxetanil) methyl］ ether图53,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)
氧杂环丁烷的固化机理
Fig.5The curing methamism of bis ［1ethyl (3oxetanil) methyl］ ether3结语a.以三羟甲基丙烷,碳酸二乙酯为原料,经环化裂解,甲磺酰氯磺化化,氯化钠氯化得到3乙基3氯甲基氧杂环丁烷,最后与3乙基3羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷,总收率46.18%.b.通过红外光谱和核磁共振图谱分析,3,3(氧基双亚甲基)双(3乙基)氧杂环丁烷的结构得到进一步的确证.