[1]谭忠琴,吴美仪,赵一玫*,等.盐酸罂粟碱的合成路线图解[J].武汉工程大学学报,2020,42(01):1-7.[doi:DOI：10.19843/j.cnki.CN42-1779/TQ.201909035]
　TAN Zhongqin,WU Meiyi,ZHAO Yimei*,et al.Graphical Synthetic Routes of Papaverine Hydrochloride[J].Journal of Wuhan Institute of Technology,2020,42(01):1-7.[doi:DOI：10.19843/j.cnki.CN42-1779/TQ.201909035]

点击复制

盐酸罂粟碱的合成路线图解(/HTML)

分享到：

参考文献/References:

［1］　郭卫峰. 盐酸罂粟碱关键中间体的合成研究［D］. 杭州：浙江大学， 2016. ［2］　杨海，云璐，王宏. 盐酸罂粟碱注射液致急性肝功能损伤1例［J］. 中国药师，2019，22（1）：125-126. ［3］　WERNER F， BLANK N， OPATZ T . Synthesis of （-）-（S）-norlaudanosine， （+）-（R）-O，O-dimethylcoclaurine， and （+）-（R）-salsolidine by alkylation of an α-aminonitrile［J］. European Journal of Organic Chemistry， 2007（23）：3911-3915. ［4］　MUJAHIDIN D， DOYE S . Enantioselective synthesis of （+）-（S）-laudanosine and （-）-（S）-xylopinine［J］. European Journal of Organic Chemistry， 2005（13）：2689-2693. ［5］　BO Z， HA T T， LI F L. Copper-Catalyzed benign and efficient oxidation of tetrahydroisoquinolines and dihydroisoquinolines using air as a clean oxidant［J］. ACS Omega， 2018， 3（7）：8243-8252. ［6］　SCHIPPER D J， CAMPEAU L C， FAGNOU K. Catalyst and base controlled site-selective sp2 and sp3 direct arylation of azine N-oxides［J］. Cheminform， 2010， 40（32）：3155-3164. ［7］　MELZER B， BRACHER F. A divergent approach to benzylisoquinoline-type and oxoaporphine alkaloids via regioselective direct ring metalation of alkoxy isoquinolines［J］. Organic & Biomolecular Chemistry， 2015， 13：7664-7672. ［8］　METZGER A， SCHADE M A ， KNOCHEL P. LiCl- mediated preparation of highly functionalized benzylic zinc chlorides［J］. Organic Letters， 2008， 10（6）：1107-1110. ［9］　MADHUBABUA M V， SHANKARA R， AKULAA R， et al. Facile synthesis of papaverine，（±） setigeridine，（±） setigerine，and related isoquinoline alkaloids［J］. Der Pharma Chemica， 2014， 6（4）：50-56. ［10］　WU J， TALWAR D， JOHNSTON S， et al. ChemInform abstract： acceptorless dehydrogenation of nitrogen heterocycles with a versatile iridium catalyst［J］. Angewandte Chemie， 2013， 52（27）：6983-6987. ［11］　KADAM H K， TILVE S. Oxidative route to pyrroloisoquinoline-2，3-dione［J］. Arkivoc， 2018 （3）：184-190. ［12］　CHU H， CHENG J， YU J T， et al. Rh-catalyzed sequential oxidative C-H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates to access isoquinolines［J］. Chemical Communications， 2016， 46（52）：13327-13329. ［13］　GILMORE C D， ALLAN K M， STOLTZ B M . Orthogonal synthesis of indolines and isoquinolines via aryne annulation［J］. Journal of the American Chemical Society， 2008， 130（5）：1558-1559. ［14］　CHANG M Y， WU M H， LEE N C， et al. Facile synthesis of substituted isoquinolines［J］. Tetrahedron Letters， 2012， 53（16）：2125-2128. ［15］　王爱玲，韩闺，张晓辉. 一锅法合成开链片螺素—吡咯异喹啉羧酸乙酯［J］. 化学研究与应用， 2009， 21（9）：1335-1339. ［16］　ALEXANDER G. Synthesis of papaverine and some related compounds［J］. Journal of the American Chemical Society， 1951， 73（8）：3654-3656. ［17］　ZHAO Y M， GU P， TU Y Q， et al. ChemInform abstract： one-pot synthesis of aminoenone via direct reaction of the chloroalkyl enone with nan3： rapid access to polycyclic alkaloids［J］. The Journal of Organic Chemistry， 2010， 75（15）：5289-5295.［18］　黄红霞， 林原斌. 3，4-二甲氧基苯乙胺的合成［J］. 化工中间体， 2007， 37（5）：10-11. ［19］　张善忠. 二乙氧基苯乙胺的合成研究［J］. 燃料工业， 2000， 37（5）：27-28.［20］　SHEN L， YANG X， YANG B， et al. Novel hybrids from lamellarin D and combretastatin A 4 as cytotoxic agents［J］. Cheminform， 2010， 45（1）：11-18. ［21］　姚国新， 陈刚， 卢勇， 等. 二甲氧基苯乙酸的合成新工艺［J］. 中国医药工业杂志， 2010， 41（10）：730-731.［22］　许慧， 蒋玉仁， 陈芳军， 等. 二甲氧基苯乙酸的新法合成［J］. 广州化工， 2009， 37（1）：39-41.［23］　RODRIGUES J A R， ABRAMOVITCH R A ， DE SOUSA J D F， et al. Diastereoselective synthesis of cularine alkaloids via enium ions and an easy entry to isoquinolines by Aza-Wittig electrocyclic ring closure［J］. The Journal of Organic Chemistry， 2004， 69（9）：2920-2928. ［24］　KROHN K， CLUDIUS-BRANDT S. ChemInform abstract： 2-（trimethylsilyl）-1，3-dithiane 1-oxide as a convenient reagent for the transformation of aldehydes and ketones into homologous carboxylic acids. ［J］. Cheminform， 2010（15）：2616-2620.

相似文献/References: