《武汉工程大学学报》  2008年04期 31-32   出版日期:2008-04-30   ISSN:1674-2869   CN:42-1779/TQ
盐酸利托君合成新工艺


0引言盐酸利托君(Ritodrine Hydrochloride),化学名为对羟基α1[(对羟苯乙基)氨基]乙基苄醇盐酸盐,又名盐酸羟苄羟麻黄碱,为β拟交感神经药,属于肾上腺素β2受体激动剂[1] .主要作用于子宫肌层,通过与子宫平滑肌细胞膜上β2受体结合,激活腺苷酸环化酶,细胞内cAMP浓度升高,降低细胞内游离钙的浓度,使子宫平滑肌松弛,减少子宫的活动而延长妊娠期,预防妊娠20周后的早产[2] .任进知等[3]报道的合成方法,是以苯甲醚和丙酰氯为原料,经付克反应制备对甲氧基苯丙酮,随后通过溴化反应得到2溴1对甲氧基苯丙酮,与对甲氧基苯乙胺反应后,脱二甲氧基和硼氢化钾还原合成利托君.该反应路线相对较长,总收率为28.6%.而本文参照文献[4~ 5]的合成工艺路线,设计了一条以对羟基苯丙酮为原料,溴化得到2溴对羟基苯丙酮(2),再与对羟基苯乙胺(酪胺)缩合成盐得到1(4羟基苯基)2[2(4羟基苯基) 乙胺基]丙1酮盐酸盐(3),用Pd/C催化加氢还原得到目标产物盐酸利托君(1)的新工艺路线.合成路线如图1所示.HOCCH2CH3OBr2HOCOCHCH3BrHOCH2CH2NH2K2CO3/DMF2HClHOCOCHNHCH2CH2CH3OH·HClH2PdC3HOCHOHCHNHCH2CH2CH3OH·HCl1图1盐酸利托君的合成路线
Fig.1Synthesis of ritodrine hydrochlovide1实验部分1.1实验仪器和试剂Nicolet公司Impact420型傅立叶变换红外光谱仪;天津RY1型熔点仪,温度计未经校正;Finnigan TSQ7000质谱仪;PerkinElmer 204B元素分析仪;水为二次蒸馏水;对羟基苯丙酮和酪胺为美国ACROS公司购买,其他试剂均为分析纯.
1.2合成部分
1.2.12溴对羟基苯丙酮(2)的制备在100 mL三口瓶中加入40 mL冰乙酸,5.0 g(33 mmol)对羟基苯丙酮,室温搅拌下,缓慢滴入5.3 g(33 mmol)溴素,滴毕维持搅拌0.5 h,减压蒸出乙酸,残余物用乙醇/水重结晶,得浅黄色固体6.5 g,即为中间体2.收率851%,熔点 97~100 ℃,FABMS (M+) 229.
1.2.21(4羟基苯基)2[2(4羟基苯基) 乙胺基]丙1酮盐酸盐(3)的制备氮气保护下,向100 mL三口瓶中依次加入20.0 g无水碳酸钾,50 mL DMF,0.2 g CuCl,7.0 g(30 mmol)中间体2,4.1 g(30 mmol)酪胺,70 ℃剧烈搅拌8 h,过滤,滤液减压至干.加入15 mL 95%乙醇溶解,活性炭脱色,过滤.滤液用盐酸调pH为3,冷却结晶、过滤、干燥,得白色固体5.2 g,即为中间体3.收率53.0%,元素分析(C17H20NO3Cl)计算值(%):C 64.45,H 6.22,N 4.35,实测值(%):C 64.35,H 6.30,N 4.32;FABMS (M+) 322.
1.2.3盐酸利托君(1)的制备将15 g(47 mmol)中间体3加入1 L高压釜中,加500 mL无水乙醇,0.8 g 5%Pd/C,通氮气置换空气后,加氢压至196 kPa反应,控制温度40~50 ℃,期间需多次加氢,直到不吸氢为止.反应溶液过滤,Pd/C催化剂回收套用.滤液浓缩至干,残余物用无水乙醇-异丙醚重结晶,得白色固体13.0 g,即为盐酸利托君.收率86.2%,熔点193~196 ℃;IR(KBr,cm-1):3360(-OH),2820,2564(-N+H2),1 622(C=C),1186(C-O);元素分析(C17H22NO3Cl)计算值(%):C 63.06,H 6.80,N 4.33,实测值(%):C 63.10,H 6.90,N 4.28;FABMS (M+) 324.第4期王凯,等:盐酸利托君合成新工艺
武汉工程大学学报第30卷
2结果与讨论溴化反应中,以对羟基苯丙酮为原料,直接溴化得到2溴代对羟基苯丙酮,避免羟基的保护和脱保护反应,缩短合成路线,减少操作环节,获得了较好的结果,收率达到85.1%.缩合反应中,采用氮气保护,可以防止酚羟基的氧化等副反应的发生.同时,将K2CO3固体碾磨成一定目数的粉末和增加搅拌速率,都有利于反应收率的提高.还原反应中,采用钯炭催化加氢的方法,相对采用KBH4作为还原剂的方法而言,后处理简单,产品质量好,催化剂又可采用乙醇洗涤,回收使用,降低成本经济.此外,在进行催化加氢前,必须对反应体系进行氮气置换,否则会产生安全隐患.3结语本文的盐酸利托君新工艺总收率为38.9%,省去酚羟基的保护和脱保护步骤,反应步骤短,生产操作简单,原料便宜易得,产品成本相对较低,收率和质量也获得较好的结果,能较好的满足工业化大生产要求,具有一定的应用前景.